歐洲藥典 （European Pharmacopoeia）簡稱EP。歐盟藥品質量和可靠性的保證，EDQM實驗室按EP理論規定方法選擇和檢查標準品批號及其制備，其官方報告由歐洲藥典委員會批準。

EDQM標準物質是經過專門篩選的，并由歐洲藥典委員會對檢驗后的標準物質進行確認。根據標準物質的用途（如鑒別，純度檢驗，含量測定），可能會作為國際協作研究的項目。根據ISO導則34基本原則建立與分發標準物質。這些標準物質可在鑒別試驗，有關物質檢查，含量測定等藥物分析中用作對照品，也可用于儀器的校正。EDQM被指定為WHO抗生素國際標準品的協作標定中心。自2011年1月起，在歐洲藥典成員國，包括歐盟國家，已將第7版的EP取代原有的第6版，并提供1900多個參考標準品。

主要產品： 歐洲藥典標準品

隨貨可提供資料：安全數據表（SDS）;原產證明（Origin of Goods）;需注意，歐洲藥典標準品由于已通過歐洲藥品委員會的認證，故標準品不隨帶證書(《歐洲藥典關于標準品證書的聲明》);EP的標準品證書沒有圖譜，但是峰鑒別對照品具有圖譜并標出個雜質峰的位置。